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瓊脂糖凝膠電泳注意事項及操作流程

那么下面上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡單介紹一下關于瓊脂糖凝膠電泳注意事項及操作流程：凝膠電泳操作注意事項：1.緩沖系統：在沒有離子存在時，電導率*小，DNA不遷移，或遷移極慢，在高離子強度的緩沖液中，電導很高并產熱，可能導致DNA變性，因此應注意緩沖液的使用是否正確。長時間高壓電泳時，常更新緩沖液或在兩槽間進行緩沖液的循環是可取的。2.瓊脂糖：不同廠家、不同批號的瓊脂糖，其雜質含量不同，影響DNA的遷移及熒光背景的強度，應有選擇地使用。3.凝膠的制備：凝膠中所加緩沖液應與...

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體外重組蛋白表達的蛋白純化標簽如何選擇

那么下面上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡單介紹一下關于體外重組蛋白表達的蛋白純化標簽如何選擇。體外重組蛋白表達技術已經滲透到生物學的各個領域。目前，體外重組蛋白表達系統主要有四類：原核表達系統、哺乳動物細胞表達、酵母表達系統及昆蟲細胞表達。表達的一般實驗包括載體構建-表達鑒定-蛋白純化三大步驟。在構建載體階段，除了一些必要的表達元件，還需要考慮的密碼子優化和標簽的選擇。選擇合適的標簽不但有利于蛋白的純化，促進蛋白的可溶性，同時也不能影響蛋白的結構功能和下游應用。感謝使用上海金...

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電泳帶型分析

那么下面上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡單介紹一下關于電泳帶型分析：DNA電泳需要進行帶型分析，在實驗過程中常會發現所得的帶型出現在這樣那樣的問題。在此，我們對DNA帶型做了相應的分析。帶型原因分析解決辦法弱帶或無帶上樣的DNA量不夠增加DNA的上樣量，聚丙烯酰胺凝膠電泳比瓊脂糖電泳靈敏度稍高DNA降解避免DNA的核酸酶污染電泳時間過長，DNA跑出減短電泳時間，降低電壓，增強凝膠濃度EB染色的DNA，紫外光源不合適應用短波長（254nm），增強紫外燈靈敏度DNA帶缺失小DNA...

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電泳技術介紹

那么下面上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡單介紹一下關于瓊脂糖凝膠電泳技術介紹：一、凝膠制備1.微波爐溶解瓊脂糖時，膠液沸騰沖溢出三角錐瓶微波爐加熱時膠液可能發生劇烈沸騰，1）總液體量不宜超過三角錐瓶的50%容量，2）2%以上膠液設置中火加熱3）膠液劇烈沸騰時，停止加熱，移開三角錐瓶，請戴上防熱手套，小心搖動三角錐瓶，然后再次加熱，膠液沸騰直至膠液清澈，保證瓊脂糖*溶解。2.瓊脂糖電泳圖像背景模糊不清瓊脂糖沒有*溶解會造成電泳圖像背景模糊不清。*溶解的瓊脂糖膠液清澈，三角錐瓶內...

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蛋白質的雙向電泳注意事項

那么下面上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡單介紹一下關于蛋白質的雙向電泳注意事項:蛋白質的雙向電泳的**向為等電聚焦（Isoelectrofocusing,IEF）,根據蛋白質的等電點不同進行分離；二向為SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳（SDS-PAGE），按亞基分子量大小進行分離。經過電荷和分子量兩次分離后，可以得到蛋白質分子的等電點和分子量信息。注意事項：1.一向聚焦與二向電泳之間需要平衡，時間視蛋白質的性質而定，一般為10min，*多不超過15min。2.過量的上樣量會引起雙向...

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